Никол Луиз Перкинс , 24, е учител със специални нужди, базиран в Бирмингам, Великобритания. Тя също е фотограф на непълно работно време който се опитва да покаже на света, с който децата Синдром на Даун са благословия. И така, през 2018 г. тя създаде фотосерия, наречена „ Надолу вдясно красива , “в която участваха деца от всички възрасти със синдром на Даун, заедно с истории, написани от техните родители за това какво е да имаш дете със синдром на Даун. Вдъхновена от успеха на кампанията, тя създаде нова тази година, наречена „Down With Disney“, която включва още повече бебета и деца със синдром на Даун, този път облечени като герои от филмите на Дисни .
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
„Според някои оценки, честота на абортите във Великобритания за семейства, които разберат, че бебето им ще има синдром на Даун, е 90 процента, което според мен е сърцераздирателно “, каза Перкинс Най-добър живот . „Много време съм около деца със синдром на Даун и, честно казано, те правят живота ми много по-добър.“
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
майка в дреана
„Като се има предвид, че миналогодишният проект беше толкова информативен, исках да създам нещо, което беше малко по-забавно и по-малко празник“, каза Перкинс. - Аз съм огромен Фен на Дисни , така че мислех, че това би било идеално. '
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
мечта за небето
На 15 ноември нейните снимки бяха споделени в Обичайте какво има значение Страница във Facebook, където те станаха вирусни, спечелвайки над 52 000 харесвания и над 40 000 споделяния само за няколко дни.
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
Хората харесаха както снимките, така и красивото послание зад тях.
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
„Това е наистина невероятно“, написа един потребител на Facebook. - Радостта в лицата им. Надявам се Дисни вижда това и им дава всички пропуски за посещение и изживяване на тези снимки истински. '
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
когато тя играе трудно да се получи
'Толкова прекрасно', написа друг потребител на Facebook. - Усмивките са толкова истински. Седя тук и се усмихвам от ухо до ухо.
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
Някои дори споделят свои снимки на децата си със синдрома на Даун, които се наслаждават на магия на Дисни . Като този малък лъв, който няма търпение да стане крал.
Или това скъпо Красавицата и Звяра дуо.
Пъркинс беше развълнуван, че поредицата беше приета толкова горещо, особено тук, в Америка, където се оценява 67 процента от абортите се дължат на диагнози на синдрома на Даун, според Ню Йорк Таймс .
С любезното съдействие на Никол Луис Фотография
как изглежда корги
„Надявам се, че моите кампании ще покажат на хората, че за хората със синдром на Даун има много повече от това, което четете в интернет или ви казват в болниците“, каза Перкинс. 'Те са най-добрите хора, които някога сте могли да срещнете, а светът е много по-добро място с хора, които имат синдром на Даун.'
А за повече информация за магията на Дисни и деца със специални нужди вижте Тези снимки на Снежанка, утешаваща малко момче с аутизъм, са наистина вълшебни .
