Има много различни начини за справяне със силната болка, от продукти без рецепта за общи болки до по-мощни лекарства с рецепта за сериозен дискомфорт. Тези лекарства могат да помогнат на хората да се почувстват по-добре и да се надяваме да се върнат към сравнително редовна рутина. Но сега Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) предупреждава, че едно лекарство за болка се изтегля поради потенциално сериозен проблем със замърсяване.
СВЪРЗАНИ: Walmart и целевите купувачи, бъдете внимателни: популярните чаши са изтеглени поради 'тежки' изгаряния .
В предупреждение, публикувано от агенцията на 28 март, базираната в Ню Джърси фармацевтична компания Eugia US LLC обяви, че е започнало доброволно изземване на една партида от своя Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 mL, опакован в 10 mL еднодозови флакони. Засегнатият продукт е маркиран с партиден номер 3MC2301, срок на годност ноември 2026 г. и Национален кодекс за лекарствата (NDC) 55150-223-10. Компанията казва, че лекарството е било изпратено до дистрибутори в цялата страна от 12 януари 2024 г. до 16 януари 2024 г.
Според известието, инжекционното лекарство често се използва заедно с почивка и физиотерапия, за да помогне на пациентите, страдащи от „остри, болезнени мускулно-скелетни състояния“. Компанията казва, че е била предупредена от клиент, че изглежда, че малки бели частици плават в един от засегнатите флакони. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
мечта да спечелите лотария
В някои случаи получаването на инжекция, която съдържа малки замърсители, може да причини дразнене и подуване в областта на изстрела. Но също така може да бъде много по-сериозно, ако частиците си проправят път в кръвния поток, където могат да пътуват до жизненоважни органи и да причинят запушване на кръвоносни съдове в сърцето, белите дробове или мозъка. Известието предупреждава, че това може да доведе до инсулт и потенциално смърт.
Компанията казва, че е в процес на уведомяване на всички клиенти за ситуацията чрез изпращане на писма за оттегляне и организиране на всички засегнати артикули да бъдат върнати и заменени. Те предупреждават, че болници, аптеки и други институции, които имат под ръка някой от изтеглените флакони, трябва незабавно да спрат да ги използват.
най -трудният език за изучаване в света
В съобщението се казва, че всички клиенти с въпроси относно изтеглянето могат да се свържат с Eugia US LLC от 8:00 сутринта до 17:00 часа. Източно стандартно време (EST) от понеделник до петък, като се обадите на 1-866-850-2876 и изберете „Опция 2“. Всеки, който смята, че може да е получил неблагоприятна здравословна реакция в резултат на употребата на продукта, се призовава незабавно да се обади на своя лекар.
За съжаление, това не е единственото изтегляне на лекарства, което е издадено наскоро. На 27 март FDA обяви това Amneal Pharmaceuticals беше изтеглил четири лота от него Ванкомицин хидрохлорид за перорален разтвор, USP, 250 mg/5 ml антибиотици от пазара.
Лекарствата обикновено се използват за лечение на 'ентероколит, причинен от Стафилококус ауреус (включително метицилин-резистентни щамове) и свързан с антибиотици псевдомембранозен колит, причинен от Това е трудно .' Производствена грешка доведе до препълване на някои опаковки и превишаване на максималната дневна доза от 2 грама, което може да доведе до потенциално сериозни странични ефекти.
Закари Мак Зак е писател на свободна практика, специализиран в бира, вино, храна, спиртни напитки и пътувания. Той е базиран в Манхатън. Прочетете още
