След като станете навик, вземане на рецепта всеки ден се превръща в доста безсмислена задача. Имайки това предвид, вероятно не мислите да проверявате самите хапчета - особено след като някои лекарства се предлагат в различни форми и цветове в зависимост от това дали получавате маркови или генерични разновидности през даден месец. Но грешки се случват и сега лекарството за дефицит на вниманието/хиперактивност (ADHD) и лекарството за нарколепсия Zenzedi беше изтеглено след грешка при неправилно етикетиране по време на производството.
СВЪРЗАНИ: Голямо ново изтегляне на Robitussin сироп за кашлица за 'замърсяване', FDA предупреждава .
мечтайте да закъснеете
Според а Сигнал за 24 януари от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), базираната в Масачузетс Azurity Pharmaceuticals, Inc. изтегля една партида таблетки декстроамфетамин сулфат, USP в доза от 30 милиграма. Лекарството, което е контролирано вещество от списък II и известно с марката Zenzedi, се предписва за лечение на ADHD, както и за нарколепсия, според FDA.
Лекарствата бяха изтеглени, след като фармацевт в Небраска отвори бутилка с таблетки Zenzedi от 30 mg и вместо това намери карбиноксамин малеат, който е антихистаминово лекарство, според FDA. След това производителят откри жалба за продукт и започна разследване. Изтеглените продукти бяха разпространени в цялата страна чрез аптеки.
FDA предупреждава, че тези, които несъзнателно приемат карбиноксамин, могат да изпитат нежелани реакции, 'които включват, но не се ограничават до, сънливост, сънливост, депресия на централната нервна система (ЦНС), повишено очно налягане, увеличена простатна обструкция на урината и нарушение на щитовидната жлеза.'
Тези, на които е предписано Zenzedi и вместо това приемат карбиноксамин, също ще имат недостатъчно лечение на симптомите, което може да доведе до „функционално увреждане и повишен риск от злополуки или наранявания“, казва агенцията.
„За пациенти с хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) и нарколепсия (нарушение на съня) има разумна вероятност злополуките или нараняванията, възникнали поради седативния ефект на карбиноксамин, да доведат до продължаващо увреждане или смърт в тежки случаи, особено ако индивидите които го използват (без да знаят, че не са получили Zenzedi®) участват в дейности, изискващи значителен фокус и бдителност (напр. шофиране, работа с тежки машини)', се казва в предупреждението на FDA.
как да поддържаме живи отношенията на дълги разстояния
СВЪРЗАНИ: Спрей за облекчаване на болката е изтеглен заради причиняващ рак химикал, предупреждава FDA .
За да сте в безопасност, трябва да проверите отново хапчетата, които имате у дома, ако ви е предписано това лекарство. Zenzedi 30 mg таблетки са светложълти, шестоъгълни таблетки, които имат '30' от едната страна и 'MIA' от другата. Те се разпространяват в бели бутилки и имат '30 mg', подчертано в жълто. Можете да ги различите от Carbinoxamine Maleate Tablets USP, таблетки от 4 mg, които са бели кръгли таблетки с 'GL' от едната страна и '211' от другата страна.
Изтеглената партида има номер на Националния лекарствен кодекс (NDC) 24338-856, номер на партида F230169A и срок на годност юни 2025 г. Azurity предупреди дистрибуторите на едро за изтеглянето обратно на 4 януари, но ако имате засегнати продукти у дома, спрете да ги използвате и ги върнете на мястото на покупката, казва FDA.
Към сигнала на FDA на 24 януари Azurity не е получил никакви доклади за сериозни нежелани събития, свързани с изтеглянето. Но ако имате някакви проблеми, трябва да се свържете с вашия лекар или доставчик на здравни услуги и да съобщите нежеланото събитие на Azurity по имейл ( [имейл защитен] ). FDA също моли да докладвате нежелани реакции или проблеми с качеството на програмата за докладване на нежелани събития MedWatch на линия , или чрез поща или факс . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Аби Райнхард Аби Райнхард е старши редактор в Най-добър живот , отразявайки ежедневните новини и информирайки читателите за най-новите съвети за стил, дестинации за пътуване и събития в Холивуд. Прочети Повече ▼
