Откакто беше излъчено за първи път през 1997 г., любителите на свръхестественото обожаваха Бъфи убийцата на вампири , шоу, първоначално базирано на едноименния филм от 1992 г. Екипажът на Бъфи в крайна сметка изгради седем сезона, империя от романи, комикси и видеоигри, продължителна гледаемост в стрийминг платформи и, разбира се, твърда фенбаза. Един любим герой в по-късните сезони на шоуто е Аня Дженкинс, бивш демон на отмъщението, превърнала се в гимназистка, която обединява сили с Бъфи и „Бандата Скуби“ от тийнейджъри, борещи се със силите на мрака в Сънидейл. Сега Ема Колфийлд , актрисата, която даде живот на социално неудобната, симпатична Аня, разкрива дълго пазена тайна за здравето си на семейството, приятелите и феновете си.
Няма да познаете Колфийлд от нея Бъфи години. Тя изобрази умната, амбициозна Сюзън Кийтс в шести сезон на Бевърли Хилс 90210 , както и омагьосаната резидентка на Westview Доти Джоунс в стрийминг сензацията на Marvel WandaVision . Колфийлд има десетилетия работа в киното и телевизията и се надява да има години на актьорско майсторство пред себе си, но всичко това беше поставено под съмнение, когато й беше поставена шокираща здравословна диагноза през 2010 г., след като изпита някои плашещи симптоми. Прочетете за първата следа на Колфийлд, че нещо не е наред.
мечка насън
ПРОЧЕТЕТЕ ТОВА СЛЕДВАЩО: Ако забележите това с ръцете си, това може да е ранен признак на МС .
Колфийлд тъкмо сега разкрива диагнозата си от 2010 г.
Като колеги актьори Селма Блеър , Кристина Апългейт , и Джейми-Лин Сиглър , Колфийлд става публичен страдащи от множествена склероза (MS), заболяване, което засяга мозъка и нервната система и може да бъде деактивиране за някои . Според Клиника Майо , понастоящем няма лек за МС, въпреки че лечението може да бъде много ефективно за справяне със симптомите и ускоряване на възстановяването от обостряния. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
В продължение на много години собственият й баща, който вече е починал, се бори с МС, Колфийлд наскоро каза панаир на суетата – обяснявайки това чуване от нейния лекар, че тя също е имала състоянието, се чувства като „изживяване извън тялото“. Въпреки нея обезпокоителни и мистериозни симптоми , отне й известно време, за да се отърси от шока от диагнозата. Първоначалният й отговор, казва тя, беше разбираем: „Не, това не е възможно“.
Плашещ симптом я накарал да си направи ЯМР.
Първата следа на Колфийлд, че нещо не е наред с тялото й? „Събудих се една сутрин и лявата страна на лицето ми имаше чувството, че по нея пълзят милиони мравки“, каза тя панаир на суетата , обяснявайки, че е подобно на усещането за боцкане, което може да възникне, когато седите в една позиция твърде дълго. „Все още можех да почеша [лицето си] и да усетя ноктите си“, спомня си тя, добавяйки, че усещането е изключително скучно. Тя знаеше, че нещо не е наред, затова посети акупунктурист, който изглеждаше объркан, но предположи, че може да е парализа на Бел , което може да причини внезапна (обикновено временна) слабост в мускулите от едната страна на лицето ви.
Въпреки това, тя все още можеше да движи всичките си мускули, което би било странно за диагнозата парализа на Бел. „Просто постоянно ме сърбеше“, обясни тя. MRI потвърди, че това е МС, която може да се прояви по много начини, включително сърбеж , електрически усещания на болка при кимане , болки в очите и дори временна загуба на зрение .
Вашата здравна история също може да играе огромен фактор за това дали има вероятност да развиете МС. История с вируса на Епщайн-Бар ви отвежда 32 пъти по-вероятно за развитие на болестта, според водещи експерти. И според Националната здравна служба на Обединеното кралство , докато МС не се наследява директно от родители или баби и дядовци, „хората, които са роднини на някой със заболяването, са по-склонни да го развият; шансът брат или сестра или дете на някой с МС също да го развие се оценява на около 2 до 3 на 100.' Това означава, че шестгодишната дъщеря на Ема Колфийлд е по-застрашена от средното дете. „Накара ме да се замисля за нея и колко е изпълнена с радост и активна“, разсъждава Колфийлд, „и тя е просто толкова забележително малко създание.“
СВЪРЗАНИ: За повече актуална информация, запишете се за нашия ежедневен бюлетин .
Тя се притесняваше, че диагнозата ще повлияе на кариерата й.
„Толкова съм уморен да не бъда честен“, каза Колфийлд панаир на суетата , обяснявайки, че е ужасена, че ако каже на колегите и приятелите си за диагнозата, това ще бъде смъртен звън за кариерата й на екрана. „Не исках да давам възможност на никого да не ме наеме“, каза тя, обяснявайки колко лесно е да отпишеш актьор, който изглежда, че може да изисква дори намек за специално отношение.
„Вече има много причини да не наемете хора, причини, които повечето актьори дори не знаят. „Приличаш на бившата ми приятелка… Твърде ниска си. Твърде висока си. Изглеждаш злобна. Изглеждаш твърде хубава .. Нямаш подходящия цвят на очите.“ Тя знаеше в костите си, споделя тя, че „ако говориш за това, просто ще спреш да работиш. Това е“.
Колфийлд не позволява на МС да я забавя.
Въпреки всеки риск за бъдещи роли, Колфийлд е готова да спре да се крие и е ясно, че няма намерение да забавя. „Връщам се на работа!“ – споделя развълнувано тя. „Уведомени са всички, които трябва да бъдат уведомени.
Следващият й проект ще бъде да повтори ролята си на Доти за новото WandaVision спиноф шоу Агата: Ковен на хаоса . Но този път тя ще действа по-умно и с повече предпазни мерки, тъй като вече не крие състоянието си. По време на снимките за WandaVision , която трябваше да снима в знойната жега през август поради забавяне на COVID-19, жегата в Атланта беше „непоносима“ за нея (чувствителността към топлина и зачервяването е често срещана борба за хората с МС, според Националното общество за множествена склероза ). „Ако хората знаеха“ за нейното състояние, размишлява тя, „можех да нося малък охлаждащ костюм под горнището си и да поддържам тялото си хладно“.
смисъл на бебешко прасе
Продължавайки напред, Колфийлд настоява: 'Ако изобщо имам платформа, трябва да я използвам.' Сега, след като сподели историята си със света, тя възнамерява публично да популяризира работата, която MS общество прави, освен че дава финансови дарения. „Ще продължа да говоря за това. Това не е еднократно нещо.“
Деби Холоуей Деби Холоуей живее в Бруклин, Ню Йорк, и работи в тясно сътрудничество с Narrative Muse, бързо разрастващ се източник за филми, телевизия и книги, създадени от и за жени и хора с различен пол. Прочети Повече ▼
