Вашите ежедневни лекарства са там, за да ви помогнат да се справите с всички текущи здравословни проблеми. Независимо дали става дума за справяне с високия холестерол , да ти помогна наспи се добре или да облекчат конкретно състояние, те са предназначени да помогнат за подобряване на качеството ви на живот. И благодарение на зоркото око на вашия лекар, повечето пациенти не се замислят за безопасността си, когато отиват да вземат своите рецепти. Но сега Администрацията по храните и лекарствата (FDA) предупреждава, че всеки, който приема определени обичайни лекарства, трябва незабавно да се обади на своя доставчик на здравни услуги. Прочетете, за да видите кои ежедневни хапчета могат да създадат сериозен здравословен проблем.
ПРОЧЕТЕТЕ ТОВА СЛЕДВАЩО: Ако имате някоя от тези пасти за зъби Colgate, отървете се от тях, предупреждава FDA .
Както лекарствата с рецепта, така и лекарствата без рецепта наскоро бяха в центъра на изтеглянето.
Точно както храните и напитките, лекарствата без рецепта и лекарствата с рецепта подлежат на изземване, когато тяхната безопасност е поставена под въпрос, включително няколко, които са се случили наскоро. През юли базираната в Тенеси Vi-Jon, LLC обяви, че е така разшири първоначалното доброволно изтегляне от неговия магнезиев цитрат физиологичен слабителен орален разтвор за трети път. Актуализацията добави 63 нови продукта , включително версии на лекарството с вкус на грозде, лимон и череша, продавани на магазини CVS, Walgreens и Rite Aid в цялата страна, както и Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter и други. Компанията казва, че е изтеглила продукта, след като тестовете на трета страна се оказаха положителни за Gluconacetobacter liquefaciens бактерии.
значение на риба в сънищата
FDA също обяви през юли, че Family Dollar е издал обширно припомняне от 430 тоалетни принадлежности, хигиенни продукти и лекарства без рецепта. Засегнатите продукти се напълниха 11 страници от документ , включително популярни марки като Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena и др. Компанията каза, че продуктите са били „съхранявани извън изискванията за температура на етикета“ и „по невнимание изпратени до определени магазини“ между май и юни.
И на 26 септември здравната агенция предупреди обществеността за друго изтегляне, този път от базираната в Ню Джърси Eugia US LLC (по-рано AuroMedics Pharma LLC) за една партида е AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg на 10 mL (50 mg/mL), 10 mL еднодозов флакон, известен също като марката Zovirax. Компанията каза, че оплакванията на клиенти, отбелязващи 'наличието на тъмночервени, кафяви и черни частици във флакона', са довели до изземване на лекарството , който се използва за лечение на херпесен вирус.
Но сега служителите предупреждават за друг потенциален риск за здравето, свързан с популярните лекарства.
какво да правя на среща с момиче
FDA обяви изтегляне на две често срещани лекарства поради сериозни опасения за безопасността.
На 29 септември FDA обяви, че Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) е издала доброволно оттегляне за две от лекарствата, отпускани с рецепта , Клопидогрел 75 mg таблетки и Атенолол 25 mg таблетки. Засегнатите продукти първоначално са били продавани в бутилки от 1000 броя със срок на годност 12/2023 г. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Компанията казва, че е инициирала изтеглянето „от голяма предпазливост“, след като е получила доклад, че бутилка, съдържаща таблетки Clopidogrel 75 mg, е погрешно етикетирана като таблетки Atenolol 25 mg. Известието на агенцията уточнява, че изземването засяга само продукти с партиден номер GS046745 и че не са включени други продукти на Clopidogrel или Atenolol, продавани от GSMS.
СВЪРЗАНИ: За повече актуална информация, запишете се за нашия ежедневен бюлетин .
Объркването на етикета може да доведе до сериозни здравословни усложнения при някои пациенти.
Според FDA атенололът е лекарство с рецепта, използвано за понижаване на кръвното налягане при лечение на хипертония. От друга страна, лекарите предписват клопидогрел на пациентите, за да намалят риска от инсулт, кръвен съсирек или „сериозен сърдечен проблем за пациенти, които са имали инфаркт, силна гръдна болка или проблеми с кръвообращението“, както е посочено на етикета на продукта .
3 чаши любов
Агенцията предупреждава, че объркването в етикетирането може да накара пациентите, приемащи атенолол, внезапно да спрат да приемат дозата си, увеличавайки риска от инфаркт, както и „хипертонични и аритмични нежелани реакции“ поради бързото оттегляне от ефектите на лекарството. Известието също така подчертава, че пациентите, на които е предписан атенолол, често приемат други антикоагуланти и антиагреганти, които биха могли значително да повишат риска от кървене, ако несъзнателно го добавят към ежедневния си режим.
Ето как GSMS реагира на ситуацията и какво можете да направите, ако имате въпроси.
FDA съобщава, че засегнатите партиди са били продадени главно на търговците на едро AmerisourceBergen и McKesson и че оттогава GSMS ги е инструктирал да поставят под карантина и да спрат разпространението на продуктите. Те също така казаха на компаниите да уведомят всички клиенти – включително аптеки и потребители – като им изпратят копие от известието за изтегляне, както и „формуляр за отговор за изтегляне и писмо до потребители, пациенти и лица, които се грижат за тях“.
Пациентите с всякакви въпроси се приканват да се свържат със своя лекар или доставчик на здравни услуги. Клиентите могат също така да се свържат с GSMS, като се обадят на телефонния номер, посочен в известието на FDA.
Закари Мак Зак е писател на свободна практика, специализиран в бира, вино, храна, спиртни напитки и пътувания. Той е базиран в Манхатън. Прочети Повече ▼
