За повечето от нас лекарствата са част от ежедневието – можете да приемате ежедневно хапче за лечение на сезонни алергии или да разчитате на лечение с рецепта, за да държите под контрол по-сериозно заболяване. Така че, когато едно лекарство е предмет на изземване , разбираемо е малко смущаващо. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) току-що обяви, че едно лекарство се оттегля и ако го използвате сега, ще искате да се свържете с вашия лекар за насоки. Прочетете, за да разберете за какво предупреждава агенцията пациентите.
личност на 10 май рожден ден
ПРОЧЕТЕТЕ ТОВА СЛЕДВАЩО: Това обичайно ежедневно лекарство може да стане по-трудно за намиране, казват производителите .
Редица лекарства, отпускани с рецепта, бяха изтеглени тази година.
През лятото няколко лекарства бяха изтеглени от рафтовете, включително морфинови таблетки произведени от Bryant Ranch Prepack Inc. Според съобщението за изтегляне от FDA от 29 юни, таблетките са изтеглени поради проблем с етикетите . Таблетките с удължено освобождаване от 30 mg морфин сулфат са погрешно етикетирани като таблетки от 60 mg, а таблетките с удължено освобождаване от 60 mg са етикетирани погрешно като 30 mg.
В резултат на объркването пациентите, предписани на дозата от 30 mg, могат погрешно да приемат таблетките от 60 mg и да се изложат на риск от предозиране и смърт. А предписаните таблетки от 60 mg, които приемат таблетки от 30 mg, могат да бъдат изложени на риск от абстиненция, както и от нелекувана болка, предупреди FDA. Пациентите с лекарството бяха помолени незабавно да спрат да го използват и да се свържат с производителя.
През юли пациентите с диабет се занимаваха със значително припомняне, когато една партида инсулин гларжин (Инсулин гларжин-yfgn) Инжекция, 100 единици/mL (U-100) беше доброволно отзован от Mylan Pharmaceuticals Inc. Това отново се дължи на проблем с етикетирането, според съобщението на FDA, тъй като е установено, че на някои инсулинови писалки липсват етикети. Пациентите биха могли да изпитат „сериозни усложнения“, ако продуктите са били смесени с различни видове инсулин, и са били инструктирани да се обадят на фирмата за управление на изтеглянето Sedgwick.
какво означава сърбящ нос
Но последното изтегляне не е резултат от проблеми с етикетирането - всъщност се дължи на потенциално замърсяване.
Това лекарство се използва за лечение на обикновена вирусна инфекция.
На 26 септември, FDA обяви че Eugia US LLC (преди AuroMedics Pharma LLC) , компания, базирана в Ийст Уиндзор, Ню Джърси, издаде доброволно изземване на една партида AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg на 10 mL (50 mg/mL), 10 mL флакон с единична доза. Лекарството е известно с марка Zovirax .
Лекарството съдържа ацикловир, който е лечение, използвано за херпесни вируси, заяви FDA. Инжекцията се използва за лечение на 'първоначален и рецидивиращ мукозен и кожен херпес симплекс (HSV-1 и HSV-2)' при пациенти, които са имунокомпрометирани, както и 'първоначални клинични епизоди на генитален херпес при имунокомпетентни пациенти', което означава тези които имат нормален имунен отговор.
Кожен херпес симплекс може да причини лезии по кожата, докато мукозен херпес симплекс засяга лигавицата , което е „меката тъкан, която линизира каналите и органите на тялото“, според клиниката в Кливланд.
СВЪРЗАНИ: За повече актуална информация, запишете се за нашия ежедневен бюлетин .
Проверете продукта си, за да видите дали е част от изтеглянето.
Според съобщението на FDA, изтеглянето засяга партида номер AC22006, която има срок на годност август 2023 г. Продуктите са били изпратени до търговци на едро в цялата страна между 8 юни и 13 юни, опаковани в стъклени флакони и етикетирани с Националния кодекс за лекарствата (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
песни с цветове в заглавието
Флаконите се изтеглят след „жалба за продукт“, която отбелязва „наличието на тъмночервени, кафяви и черни частици във флакона“.
Eugia US LLC не е получила никакви съобщения за нежелани събития, свързани с изтеглената партида. Въпреки това, продукти, които съдържат тези частици, могат да доведат до 'възпаление, алергични реакции или усложнения на кръвоносната система', които могат да станат животозастрашаващи, отбелязва FDA.
Обадете се на лекар, ако имате това лекарство у дома.
Ако имате изтеглен продукт в аптечката си - и особено ако имате здравословни проблеми, свързани с продукта - FDA ви моли да се обадите на вашия лекар. Потребителите също трябва да се обадят на Qualanex (която предоставя услуги за поддръжка на Eugia) на 1-888-280-2046 между 7 сутринта и 4 следобед. Централно стандартно време, от понеделник до петък, или изпратете имейл на компанията на [имейл защитен]
какво символизират жабите
Според съобщението за изземване, Eugia US LLC изпраща писма за изтегляне на тези, които са получили продукта, уреждайки връщането и замяната. Търговците на едро и медицинските специалисти са помолени незабавно да задържат изтеглената партида и да се свържат с Qualanex.
Потребителите могат да докладват проблеми с качеството и нежелани реакции на FDA MedWatch Докладване на нежелани събития програма онлайн или чрез обикновена поща или факс .
